En el programa La Brújula se vivió una entrevista cargada de emoción y esperanza. Yamina Arancibia, mamá de Amelia —una niña de un año y siete meses diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME)— compartió la historia de su hija y la campaña solidaria que busca mejorar su calidad de vida.
“En enero de este año le diagnosticaron AME, una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente que afecta la parte motora. Eso le impide hacer un montón de cosas, como caminar”, explicó Yamina.
El diagnóstico llegó tras varias consultas médicas y estudios en el Hospital Noti. Amelia hoy recibe rehabilitación y utiliza órtesis para sus piernas, además de necesitar equipamiento especial y un tratamiento costoso. “Hace una semana recibió su primera dosis del medicamento. Es muy caro, cuesta millones de pesos, pero por suerte el Estado lo está cubriendo. Ella necesita cuatro dosis en dos meses y luego continuará con una de por vida cada cuatro meses”, detalló.
Para ayudar con los gastos de equipamiento y acompañar el proceso, la familia organiza un bingo solidario el próximo 13 de septiembre en el Club Los Árboles. “Estamos muy agradecidos con la gente que se acerca a colaborar. Todo sirve, desde una boleta, un premio, hasta la difusión”, destacó la mamá.
Además, recordó que agosto es el mes de concientización sobre la atrofia muscular espinal, simbolizado con el color lila, e invitó a informarse a través de la página de FAME Argentina.
Quienes deseen colaborar pueden hacerlo mediante el alias paz.célula.acasia, a nombre de Yamina Arancibia, o comunicándose al 2634-75-2419.
COLECTA SOLIDARIA PARA AMELIA – ALIAS: Paz.celula.acacia
“Es una lucha diaria, pero no estamos solos. Cada granito de arena suma para que Amelia tenga la mejor calidad de vida posible”, cerró Yamina con emoción.
